우리딜산
[ uridylic acid ]
- 요약
우리딘인산을 통틀어 이르는 말이다. 우리딘의 리보스 부분에 인산 1분자가 에스터결합한 것으로 그 위치에 따라 여러 종류가 있다. 수용액은 특유한 자외선 흡수를 나타낸다.
화학식 C9H13N2O9P. 분자량은 324.19이다. 모두 물에 녹기 쉽고, 수용액은 특유한 자외선 흡수를 나타낸다. 5'-우리딜산은 피리미딘뉴클레오티드의 생합성 과정에서 오로티딘산의 카복시 이탈에 의해 생기고 핵산의 생합성 중간산물로서 중요하다.
다시 말해, ① 키나아제에 의해 이인산(UDP)을 거쳐 우리딘삼인산(UTP)이 된다. ② 피로포스포릴라아제에 의해 우라실과 1-피로포스포릴-리보스-5-인산(PRPP)을 생성한다. ③ 5'-뉴클레오시드 분해효소에 의해 인산이 이탈되면 우리딘을 생성한다. RNA를 포스포다이에스터 가수분해효소로 처리하면 다른 5'-뉴클레오티드와 함께 5'-우리딜산을 생성하고, 알칼리 또는 RNase로 가수분해하면 2'- 및 3'-우리딜산을 생성한다. 이것은 3'-, 5'-포스포다이에스터결합을 한 RNA의 뉴클레오시드가 알칼리 처리로 5'-인산이 절단되면서 2'-, 3'-고리형 뉴클레오티드가 되고, 다시 그 한쪽이 가수분해되기 때문이다.
