세포분별장치

요약 세포와 그 밖의 염색체·바이러스 등의 입자군에서, 어느 특정한 세포와 입자를 물리학적 수단으로 분별·채취하는 장치로 플로사이토메트리(flow cytometry)라고 하는 분리기술을 응용한다. 이 기술에 의해 최종적으로는 세포 1개가 포함되는 수용액을 얻을 수 있다.

플로사이토메트리(flow cytometry)라고 하는 분리기술을 응용한다. 먼저 DNA와 단백질에 형광색소(螢光色素)를 결합하여 생체염색을 한 다음, 형광검출존(螢光檢出 zone) 속에 넣는다. 세포 또는 염색체를 수용액에 단일 분산하여, 고속수류(高速水流)로 노즐에서 흘려보내 레이저빔으로 조사(照射:1∼5μAs)하면, 생체 고분자량에 따른 형광·산란광이 생긴다.

형광강도로 DNA와 단백질량을, 산란광 강도로 세포의 크기를 결정할 수 있다. 흘러나간 수용액은 물방울을 형성하여 떨어지는데, 먼저 이 물방울 하나에 세포가 1개 포함되도록 유속(流速)과 세포농도를 조정한다. 그 다음에, 특정한 신호강도를 가진 세포를 함유한 물방울에 일정한 전하(電荷)를 부여한 뒤, 하전된 세포와 염색체에 전기장을 작용시킴으로써 이러한 것들을 분별·정제할 수 있다.