HLB 주가 리보세라닙 FDA 허가 실패 하한가
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금일 진양곤 회장이 리보세라닙 FDA에서 보완자료를 요청한다는 소식이 발표되며 허가실패 기대감에 주가가 하한가를 기록하며 우려를 보이고 있습니다. 이 글에서는 HLB 주가 및 라보세라닙에 대해 알아보도록 하겠습니다.
진양곤 회장 FDA결과 영상 바로보기
목차
1. HLB 주가
2. HLB 주가 전망
3. HLB 어떤 기업인가?
4. 리보세라닙이란?
1. HLB 주가
HLB주가
HLB는 지난 3월 미국 FDA의 리보세라닙 허가에 대한 긍정적 의견을 내놓으며 기대감으로 인해 주가가 단기간 급등하였습니다. 2024년 1월부터 기대감으로 인해 급등을 하며 2만 원대의 주가가 단기간 129,000원까지 상승하는 모습을 보여 주었습니다.
하지만 2024년 5월 17일 FDA의 보완의견이 전달되며 승인 실패로 인해 당사의 주가는 엄청난 물량과 함께 하한가를 기록하고 있습니다.
2. HLB 주가 전망
당사의 주가는 현재로서는 굉장히 암담하다고 할 수 있습니다. 실적보다는 기대감과 꿈을 가지고 주가가 올랐기에 엄청난 실망 매물이 쏟아져 내릴 것으로 보이며 하한가가 언제 풀릴지도 걱정을 해야 할 것으로 보입니다.
기회가 있다면 해당 주식을 가지고 계신 분들은 하루빨리 탈출하시기 바라며, 당사의 허가 재신청으로 인한 기대감과 실제로 허가가 승인이 되어야 이전 고점으로 다시 회복할 수 있을 것으로 보여 다소 시간이 걸릴 것으로 전망됩니다.
3. HLB 어떤 기업인가?
HLB는 헬스케어 및 바이오 제약 기업으로, 혁신적인 신약개발과 제품을 출시하기 위해 노력하고 있는 기업입니다.
HLB
항암제 개발 부문
HLB의 항암제 개발 부문에서는 암 치료를 위한 항암 신약을 개발하기 위해 노력하고 있습니다. 당사는 다양한 종류의 암을 타깃으로 한 항암제를 연구하고 있으며, 효능과 안전성을 동시에 갖춘 치료제를 제공하기 위해 노력하고 있습니다.
주요 제품으로는 리보세라닙(Rivoceranib)이 있으며, 이 약물은 혈관신생 억제제로 다양한 간암 치료에 효과적인 것으로 평가되고 있습니다. 임상 시험을 통해 리보세라닙의 효능을 검증하고 있으며, FDA에 등의 기관에 허가 신청을 했지만 실패하며 더욱더 많은 연구가 필요할 것으로 보입니다.
바이오 제약 부문
당사는 바이오 의약품의 연구개발, 생산, 상업화에 역량을 집중하고 있습니다. 당사는 항체, 재조합 단백질, 백신 등 다양한 바이오 의약품을 개발하며, 최첨단 기술과 엄격한 품질 관리를 통해 고효율, 고품질의 제품을 생산하기 위해 노력하고 있습니다.
주요 제품으로는 항암 치료제, 면역 치료제, 희귀 질환 치료제가 있으며, HLB는 글로벌 규제 요건을 준수하여 안전하고 효과적인 의약품을 제공하고 있습니다. 또한, 지속적인 연구개발 투자를 통해 차세대 바이오 의약품 기술을 선도하기 위해 노력하고 있습니다.
4. 리보세라닙이란?
리보세라닙(Rivoceranib)은 항암제 중 하나로, 주로 항혈관생성 억제제(Anti-angiogenic agent)로 분류되는 약물입니다. 리보세라닙은 주로 간암(HCC, Hepatocellular Carcinoma)과 위암(Gastric Cancer) 치료에 사용되는 것으로 알려져 있습니다.
당사는 HLB는 이러한 리보세라닙을 미국 FDA허가 승인을 위해 노력했지만 2024년 5월 17일 한국시간 오전 허가 실패 소식을 진양곤 회장이 발표하며 보완을 위해 더욱 힘을 써야 할 것으로 보여 상용화는 조금 더 시간이 걸릴 것으로 판단됩니다.
결론
이상으로 금일 리보세라닙 FDA허가 실패로 하한가를 기록하고 있는 HLB에 대해 알아보았습니다. 많은 도움이 되셨길 바랍니다.