HLB 주가 전망 : FDA 승인 기대감으로 인한 상승?
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최근들어 반도체 관련주들이 약세를 보이고 있는 가운데, 지속해서 힘을 내고 있는 주식들이 있습니다. 바이오 관련주들이 힘을 내주고 있는 가운데, 그 중 가장 활약중인 종목은 HLB입니다. 개인들의 뜨거운 관심과 주목을 받아서 연중 97% 이상 상승하며 리보세라닙 치료제 허가 기대감을 반영하고 있는 중입니다. 또 5월 16일에 있을 FDA 심사 여부에 따라 상승할지 기대감도 커지고 있습니다.
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HLB FDA 승인 관련 호재
☑️HLB는 5월 16일 내에 미국 FDA허가가 나옵니다. 간암 1차 치료제 허가 여부가 5월 16일까지 판가름난다고 합니다. 항암제의 관건은 환자의 생존기간을 얼마나 늘려주는가에 있습니다.
☑️ 만약 HLB가 승인이나면 국내 기업의 항암 신약이 미국 FDA문턱을 처음으로 넘습니다.
☑️ 하지만 투자자들은 의문을 갖고 있습니다. 국내 제약과 바이오 기업이 FDA를 직접 허가 받은 사례가 전무후무한데다 항암제 중에서 간암 치료제 개발이 워낙 어렵기 때문입니다.
☑️ HLB의 리보세라닙의 경우 여러 원인으로 생긴 간암 치료에 대해서 모두 사용이 가능합니다.
HLB 전망
5월 16일 이전에 역사적인 날이 올 것으로 보입니다. HLB는 과연 FDA 승인에 성공할 것인지, 만약 성공하기만 하면 아마 역사 그 자체가 될 것입니다. 한동안 반도체에 쏠린 장세가 바이오로 돌아올 수도 있는 기회입니다. HLB 진양곤 회장은 전국 순회를 돌고 간암 신약 FDA허가에 대해서 확신을 하고 있습니다.
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그 이유는 부작용이 적은 단일 표적 항암제로 생존 기간도 22.1개월로 가장 길다고 합니다. 회장은 간암 치료제 시장에서 점유율 50%로 영업이익 2조 이상을 달성할 수 있다고 합니다. 현재 치료제라고 하는 로슈 간암 치료제는 생존기간이 19.2개월로 가장 길지만 여러 단점이 있습니다. 위장관 출혈이라는 부작용입니다.
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하지만 HLB의 리보세라닙 투여 시에 출혈이 거의 발생하지 않지만 발생해도 반감기도 11시간이라서 로슈의 아바스틴과 대비해 바로 투여도 중단 가능하다고 합니다. 게다가 로슈 치료제의 경우 간암 환자의 71%를 차지하는 간 기능 저하 환자에게 약효가 없었다는 점도 짚고 있습니다.
HLB의 리보세라닙 NDA 진행 현황을 보면 2024년 5월 16일에 결과 발표 예정입니다. HLB는 매출액과 영업이익에서 압도적으로 늘어날 것으로 기대되고 있습니다. 목표 점유율은 50%로 잡고 있습니다. 신약 성공만 한다면 정말 대단한 결과를 볼 수 있는 것입니다.
신약 성공 후에 여러 기업들의 승인 후 주가를 보면 짧게는 104%, 411% 상승 사례도 있다고 합니다.
올해 HLB가 FDA승인 결과를 앞두고 주가가 더욱 많이 오른 상황인데, 단기적으로 주가 변동성은 매우 심할 것입니다. 만약 FDA승인이 된다면 정말 역대급 이슈가 될 것이고, 단기 차익 매물도 많이 나올 것이지만 실적 기대감도 커질 것으로 보입니다. HLB가 국내 최초 FDA 항암제 승인 기업이 되길 바랍니다.
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